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      阿斯利康新藥Lokelma獲歐盟委員會批准用于高鉀血症成人患者的治療

      放大字體  縮小字體 發布日期:2018-03-27 09:10  浏覽次數:6277
      摘 要:  高血鉀症(血清中鉀水平>5.0mg當量/L)通常發生于晚期腎髒病和/或慢性心髒衰竭患者中,可能導致心髒驟停和死亡。  近日,
        高血鉀症(血清中鉀水平>5.0mg當量/L)通常發生于晚期腎髒病和/或慢性心髒衰竭患者中,可能導致心髒驟停和死亡。

        近日,英國制藥(http://www.noflaye.com/)巨頭阿斯利康(AstraZeneca)開發的一款新藥(http://www.noflaye.com/)Lokelma(前稱ZS-9,環硅酸鈉锆)喜獲歐盟委員會(EC)批准,用于高鉀血症(hyperkalaemia,血清中存在高水平的鉀)成人患者的治療。

        Lokelma是一種不溶性的、非吸收的新型選擇性陽離子交換劑,其結構設計爲優先捕獲鉀離子。

        作爲一種鉀結合劑,Lokelma開發用于治療慢性腎病或心衰患者中常見的高鉀血症,這是一款被視爲best-in-class的高鉀血症治療藥物(http://www.noflaye.com/),銷售峰值預計超過10億美元。

        Lokelma的獲批是基于3項雙盲、安慰劑對照研究和一項開放標簽研究的數據。在這些研究中,接受Lokelma治療的高鉀血症患者,其血液鉀濃度達到正常水平的中位時間爲2.2小時,高達98%的患者在治療48小時內達到正常水平。此外,Lokelma也表現出持續長達一年的血鉀水平控制。

        Lokelma由ZS制藥公司(http://www.noflaye.com/company/)研制,阿斯利康于2015年11月以27億美元收購ZS制藥公司後獲得了這款潛在重磅藥物。此次收購,也是阿斯利康加強心血管/代謝疾病研究領域的舉動。



       
       
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